Merck Médication Familiale Carbocistéine Mylan Viatris 2% Enfants Sans Sucre Sirop 125 ml - Toux - Pharmacie en ligne LaSante.net

Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB03. (R : Système respiratoire) La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration. Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la rubrique 6.1. · En cas d’ulcère gastroduodénal actif. · Nourrisson (moins de 2 ans) Mises en garde spéciales En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique. Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8). Le traitement sera réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement. Sans objet. Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes. Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée. Allaitement Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée. Excipients à effet notoire : ce médicament contient · 0,58 g de sorbitol, · 1,31 g de maltitol liquide, · 0,15 mg de rouge cochenille A (E124), · 7,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et · 6 mg de propylèneglycol par dose de 5 mL. Posologie Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de... ...